有的藥品生產(chǎn)企業(yè)為了獲得潔凈的壓縮空氣，不惜高價購買“無油壓縮機”，認(rèn)為這樣就可以解決壓縮空氣的凈化問題。然而，在壓縮空氣的雜質(zhì)中，水、塵埃、雜菌等約占99%以上，油僅僅是很少的一部分，尤其是螺桿式壓縮機更是如此。因而，水、塵埃、雜菌等才是清除的主體。另外，用于大規(guī)模生產(chǎn)的傳統(tǒng)空氣凈化流程設(shè)備多，占地面積大，管理和運行成本很高。因此，根本的解決方案是使凈化系統(tǒng)能夠高效率地去除空氣中的雜質(zhì)，且過濾介質(zhì)使用壽命長，整個系統(tǒng)安全有效，可操作性強。
壓縮空氣干燥過濾器工作原理：
1、攜帶含有灰塵、油、鐵銹和水份等有害物質(zhì)的壓縮空氣，進入NEUTEK壓縮空氣過濾器第一級過濾裝置。
5、壓縮空氣中95%以上的水滴、油液以及大顆粒已被第一濾芯濾除，經(jīng)第一級過濾后的壓縮空氣進入了第二級濾芯。
7、經(jīng)兩級過濾達到無塵、無銹、無油、無水滴的干凈、干燥的壓縮空氣，保障氣動設(shè)備的正常運行圣潔風(fēng)淋室，延長氣動設(shè)備使用壽命。
與傳統(tǒng)凈化模式相比，這種3in1多功能組壓縮空氣過濾器突出的優(yōu)勢體現(xiàn)在其將常規(guī)分置的冷卻、油水分離、除濕、中效過濾、精密過濾等需要多臺設(shè)備才能實現(xiàn)的凈化過程，匯聚在單臺設(shè)備內(nèi)來完成。因此，它具有投資少、占地面積小、節(jié)能、高效，操作簡便，易管理等諸多優(yōu)點。
3、進入分離室時，壓縮空氣速度減緩，使得顆粒再一次聚集，水霧再次凝結(jié)在一個蜂窩狀的聚水器上圣潔風(fēng)淋室。
6、壓縮空氣通過第二級由特殊棉所制成的纖維過濾網(wǎng)時，會產(chǎn)生數(shù)以千計的小旋渦圣潔風(fēng)淋室，同時壓縮空氣將被加速數(shù)十倍，旋渦中心猶如龍卷風(fēng)一樣，形成真空狀態(tài)，在第一級過濾沒有被濾除的水滴再次被氣化、轉(zhuǎn)換、濾除，同時，小到5微米的顆粒也被第二級濾網(wǎng)完全清除。
壓縮空氣已成為現(xiàn)代工業(yè)除電力之外的第二大能源。發(fā)達國家采用壓縮空氣作為能源的規(guī)模，大約每5年就翻一番。在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域，它貫穿發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過濾等流程之中。在抗生素等藥品的生產(chǎn)中，對壓縮空氣的質(zhì)量要求極高，不但要求壓縮空氣中無油水，更重要的是要無塵、無菌。經(jīng)科學(xué)統(tǒng)計，將常壓狀態(tài)下原本8立方米的空氣壓縮成1立方米，可形成0.8兆帕壓力的壓縮空氣，而這1立方米的壓縮空氣中會有3.2億～4億個大于0.5微米的塵埃粒子。除此之外，大氣在被壓縮的過程中，會帶入空壓機的潤滑油和機械性磨屑。且經(jīng)壓縮后的空氣會有大量過飽和的水蒸汽重新還原成水滴。在壓縮空氣中存在的水分、塵埃、油垢等，如果不能被及時清除干凈，會使輸氣管線銹蝕堵塞，造成氣動部件運轉(zhuǎn)失靈，機械密封裝置磨損，由此可能給藥品生產(chǎn)企業(yè)造成不可估量的損失。另外，以壓縮空氣作為氧的載體或以氮氣提供氣體保護的場合，也會因為油、水、塵埃帶入的污染物和雜菌，造成生化培養(yǎng)的失敗以及對藥品的污染。因此獲得無油水、無塵、無菌的壓縮空氣對企業(yè)來說并非一件易事。
壓縮空氣是藥品生產(chǎn)中的一個主要動力源。GMP中提到，“對與藥品直接接觸的壓縮空氣等進行凈化處理，符合生產(chǎn)要求”。但是在實際生產(chǎn)中，壓縮空氣凈化的難點較多，且傳統(tǒng)的壓縮空氣凈化模式過于繁瑣，運行成本很高，因此能耗低、適用性強、使用簡便的新型壓縮空氣凈化設(shè)備成為研發(fā)熱點。對此，南京瑞勢集國際貿(mào)易有限公司的工程技術(shù)人員通過深入制藥企業(yè)開展聯(lián)合攻關(guān)，對其已獲得國際發(fā)明專利的3in1系列多功能壓縮空氣過濾器進行技術(shù)改進，使該設(shè)備成功地被山東藥用玻璃有限公司、中國藥科大學(xué)等多家企業(yè)用于實驗室應(yīng)用和生產(chǎn)。這些企業(yè)近期報告的使用情況表明，該過濾器在能耗、使用方便性等方面都有顯著改進。
壓縮空氣過濾器在制藥廠的運用：
什么是壓縮空氣過濾器？
